Kodėl vieni žmonės išlieka liekni net tuomet, kai jų mityba nėra ideali, o kiti svorio priauga gerokai lengviau? Atsakymo ne visada reikia ieškoti vien mityboje ar fizinio aktyvumo įpročiuose. Naujas didelės apimties tyrimas rodo, kad tam tikrą vaidmenį gali atlikti ir genetika.
Mokslininkai ištyrė daugiau nei milijono žmonių genetinius bei medicininius duomenis ir išskyrė retus genetinius variantus, susijusius su palankesne medžiagų apykaita. Ypatingas dėmesys teko FNIP1 genui, kuris, panašu, dalyvauja reguliuojant tai, kaip organizmas naudoja energiją ir kaupia riebalus.
Genetika taip pat turi reikšmės kūno svoriui
Genetinis polinkis į lieknumą nereiškia, kad žmogus gali valgyti neribotai ir niekada nepriaugti svorio. Tačiau genai iš tiesų gali daryti įtaką alkio jausmui, energijos sąnaudoms, riebalų kaupimui ir tam, kaip organizmas reaguoja į maistą.
Tyrime buvo analizuojami 1 032 116 žmonių iš Šiaurės Amerikos, Europos ir Azijos duomenys. Tyrėjai ieškojo retų baltymus keičiančių genetinių variantų ir vertino jų ryšį su trigliceridų bei didelio tankio lipoproteinų cholesterolio santykiu. Šis rodiklis padeda įvertinti kai kuriuos medžiagų apykaitos ir širdies bei kraujagyslių ligų rizikos aspektus.
Analizė atskleidė 59 nepriklausomus genus, susijusius su energijos balansu, riebalų kaupimu, gliukozės apykaita ir kepenų veikla. Daug šių genų aktyvūs būtent kepenyse ir riebaliniame audinyje. Be to, 23 iš jų jau yra taikiniai vaistams, kurie patvirtinti arba šiuo metu tiriami klinikiniuose tyrimuose.
Retas FNIP1 variantas susijęs su palankesne medžiagų apykaita
Retas FNIP1 geno variantas buvo siejamas su mažesniu kūno svoriu, mažesniu kūno riebalų kiekiu ir mažesniu riebalų kaupimusi kepenyse. Šio varianto nešiotojų kraujyje taip pat nustatyta mažiau trigliceridų ir gliukozės.
Analizė parodė ir kitą svarbią sąsają. Žmonėms, turintiems šį retą genetinį pokytį, širdies ir medžiagų apykaitos ligų tikimybės šansai buvo maždaug 60 procentų mažesni. Vis dėlto tai yra statistinis ryšys, o ne garantija, kad žmogus nesusirgs. Sveikatos būklę lemia daugybė veiksnių, įskaitant amžių, mitybą, judėjimą ir kitus genus.
Įprastai FNIP1 genas riboja energijos naudojimą ląstelėse. Kai jo veikimas dėl reto genetinio varianto susilpnėja, ląstelės gali aktyviau naudoti riebalus ir efektyviau reguliuoti energijos apykaitą. Kitaip tariant, šis mechanizmas gali keisti tai, kaip kepenų ląstelės apdoroja riebalus.
Poveikis pastebėtas ir laboratorijoje
Norėdami geriau suprasti, kaip veikia FNIP1, tyrėjai slopino šio geno aktyvumą žmogaus kepenų ląstelėse. Jose suaktyvėjo genai, susiję su riebalų skaidymu ir ląstelių atliekų šalinimu.
Mokslininkai taip pat atliko bandymus su pelėmis, kurios buvo šeriamos riebiu ir daug cukraus turinčiu pašaru. Pelėms, kurių kepenyse buvo slopinamas FNIP1 ir su juo susijęs FNIP2 kelias, nustatytas mažesnis svorio bei riebalų prieaugis, mažiau riebalų kepenyse ir geresnis jautrumas insulinui.
Tačiau čia svarbi detalė: tyrimų su gyvūnais rezultatai nėra tiesioginis įrodymas, kad toks pats mechanizmas saugiai veiktų žmonėms. Be to, pelėms vien FNIP1 slopinimas neturėjo tokio pat poveikio kaip kartu slopinamas FNIP1 ir FNIP2 kelias.
Ar tai reiškia, kad lieknėjimo vaistai jau netoli?
Tyrimo autoriai FNIP1 kelią vertina kaip galimą būsimų vaistų taikinį. Jei ateityje pavyktų saugiai paveikti šį mechanizmą, jis galėtų būti svarbus kuriant gydymą nuo nutukimo, kepenų suriebėjimo, diabeto ir kitų kardiometabolinių sutrikimų.
Kol kas tai dar nėra paruoštas gydymo būdas. Tyrimas padėjo geriau suprasti, kodėl vienų žmonių organizmas energiją naudoja kitaip, tačiau genetinė išimtis nepanaikina gyvenimo būdo reikšmės. Daugumos žmonių svorį vis dar veikia mityba, judėjimas, miegas, stresas ir bendra sveikatos būklė.
Šis atradimas svarbus ne todėl, kad leidžia ieškoti „stebuklingo geno“, o todėl, kad atskleidžia naują medžiagų apykaitos grandį. Genetinis polinkis į lieknumą egzistuoja, tačiau mokslininkams dar teks išsiaiškinti, kaip šias žinias paversti saugiomis ir veiksmingomis gydymo priemonėmis.
